Генетика

Фармакогенетические аспекты комбинированной гормональной контрацепции
Е.В.Иванова, Е.А.Межевитина, А.Е. Донников, И.Г.Никитин, В.Н. Прилепская
ФАРМАТЕКА №3-2016 

Оценка экспрессии и полиморфизма генов цитокинов как предикторов хронического вульвовагинита, ассоциированного с аллергическим воспалением. 
А.А.Павлова, Н.В.Долгушина, А.Е.Донников, О.В.Бурменская, Т.Ю.Иванец, Е.А.Латышева 
Акушерство и гинекология №3/2016 

Полиморфизм гена VDR у детей с аллергическими заболеваниями.
Т.Б.Семенцова, И.В. Ворожко, О.О.Черняк, В.А.Ревякина, А.Г.Тимофеева,В.А. Мухортых, А.Е.Донников
Российский Аллергологический журнал №2, 2016

Возможности неинвазивного резус-генотипирования плода для использования в амбулаторной практике.
С.М.Махмудова, С.В.Павлович, Д.Ю.Трофимов, А.Е.Донников, Л.З.Файзулин, А.А.Дьяконова, В.Н.Карнаухов
ФГБУ "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени В.И.Кулакова" Минздрава России, г. Москва 
ГБУЗ Городская поликлиника №195 Департамента здравоохранения г.Москвы
Гинекология №2 Том 18/2016 

Мультивитаминные препараты для прегравидарной подготовки: оптимальное содержание фолиевой кислоты
А.Е.Донников, к.м.н., вед. научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических методов ФГБУ "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени В.И.Кулакова" Минздрава России, г. Москва
Медицинский Алфавит 17(280)2016

Высокая частота носительства в российской популяции мутаций гена CFTR, ассоциированных с муковисцидозом, и мутацией гена PAH, ассоциированных с фенилкетонурией.
Д.Д.Абрамов, В.В.Кадочникова, Е.Г.Якимова, М.В.Белоусова, А.В.Маерле, И.В.Сергеев, А.А.Рагимов, А.Е.Донников, Д.Ю.Трофимов.
Вестник РГМУ 4/2015 

 

Провоспалительный профиль экспрессии генов врожденного иммунитета в слизистой влагалища как предиктор исхода программы ЭКО и ПЭ.
Д.А.Хачатурян, В.Ю.Смольникова, О.В.Бурменская, А.Е.Донников, О.С.Непша
Акушерство и Гинекология №4/2015

Обоснование состава диагностической панели для генетического тестирования больных раком молочной железы и/или раком яичников:
спектр частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в российской популяции. 
Батенева Е.И., Кадочникова В.В., Трофимов Д.Ю., Филиппова М.Г., Мещеряков А.А., Любченко Л.Н. 
Медицинская Генетика 7/2013.

 

Выявление мутаций в генах BRCA1 и BRCA2-перспективность проведения генетического скрининга на базе организации службы крови.
Батенева Е.И., Максименко В.А., Кадочникова В.В., Кофиади И.А., Трофимов Д.Ю., Рагимов А.А., Алексеев Л.П.
Медицинская Генетика 4/2014.

Клинико-морфологический подход к диагностике «ИДИОПАТИЧЕСКИХ» аритмий и синдрома ДКМП как основа дифференцированной терапии.ЧАСТЬ I (ДИАГНОСТИКА). О.В. Благова, А.В. Недоступ, Е.А. Коган, В.А. Сулимов, Ю.В. Осипова, В.П. Седов,А.Г. Куприянова, В.А. Зайденов, А.Е. Донников, В.В. Кадочникова
Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии 2014;10(1)

OSTEOCYTE-SECRETED PROTEINS AND BONE MINERAL DENSITY IN WOMEN WITH AMENORRHEA

Smetnik Vera (RU) [1], Smetnik Antonina [2], Donnikov Andrey [3], Yureneva Svetlana (RU) [4], Sukhikh
Gennady [5] 

Клинические и молекулярно-генетические факторы риска преждевременного разрыва плодных оболочек Н.Е. Кан, М.В. Санникова, А.Е. Донников, И.В. Климантсев, Э.Ю.
Амирасланов, Н.А. Ломова, М.И. Кесова, П.А. Костин, В.Л. Тютюнник, Г.Т. Сухих.
Акушерство и гинекология 4/2013

Ассоциация полиморфизма гена ESR1 с преждевременным разрывом плодных оболочек Н.Е. Кан, В.Л. Тютюнник, А.Е. Донников, М.В. Санникова, Г.Т. Сухих.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2013, Том 156, № 12

Влияние генетических факторов, ассоциированных с тромбозами, на долгосрочный прогноз больных хронической ишемической болезнью сердца

А.Л. Комаров, О.О. Шахматова, Д.В. Ребриков, Д.Ю. Трофимов, Т.И. Коткина, Т.А. Илющенко, А.Д. Деев, Е.П. Панченко. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии 2011;7(4)

Оценка состояния рубца матки с помощью математического моделирования на основании клинических и молекулярно-генетических предикторов
Влияние наследственных и приобретенных тромбофилий на исход программ вспомогательных репродуктивных технологий
Роль генетических факторов в формировании дыхательных нарушений у новорожденных при плацентарной недостаточности
Геном человека расшифрован, что дальше?

Кофиади И.А., Кадочникова В.В., Донников А.Е. Вестник Медси, № 3, 2009 г., с. 33-39.

Новый взгляд на причины и структуру материнской смертности

Макацария А.Д Журнал РОАГ 2008-1
скачать

Фолат-дефицитные состояния и уродства плода

Бицадзе В.О., Баймурадова С.М., Талалаева И.Н.  Журнал РОАГ 2008-2
Этногенетические особенности подверженности атеросклерозу в этнических группах Сибири (на примере гена аполипопротеина Е).

Воевода М.И., Степанов В.А., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н. Бюллетень СО РАМН, №2, 2006.

Оценка спектра мутаций генов BRCA 1/2 у больных раком молочной железы.

Ромашкина М.В., Трофимов В.А., Макагон И.П. Современные наукоемкие технологии, № 12, 2007.

Значение полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена I типа (SERPINE1: 5g>4g) при отслойках хориона и плаценты на ранних сроках беременности.

П.А. Кирющенков, З.С. Ходжаева, Н.К. Тетруашвили, А.Е.Донников, Д.М.Белоусов, Е.В. Андамова, М.А.Тамбовцева. Акушерство и гинекология №5/2012